В научной работе, опубликованной в Журнале медицинской химии, сообщается об открытии нового ингибитора PHD для лечения анемии. Научный прорыв основан на платформе генеративной химии под названием Chemistry42, запатентованной InSilico Medicine. Она включает в себя более чем 40 отобранных генеративных моделей.
В предыдущих исследованиях ингибирование ферментов домена пролилгидроксилазы (PHD) влияет на фундаментальные биологические процессы вместе с выработкой красных кровяных телец, регулируя путь HIF-α, что указывает на потенциал лечения анемии, вызванной ХБП.
Используя стратегию разработки лекарств на основе структуры (SBDD), исследователи Insilico собрали информацию о структуре мишени PHD и известных молекулах. Сгенерировали серию молекул-кандидатов с помощью Chemistry42. Используя встроенные фильтры, охватывающие сходство с лекарственным средством, ключи к фармакофорам, оценку синтеза и многое другое, сгенерированные искусственным интеллектом кандидаты-молекулы были перераспределены и расставлены по приоритетам для создания подходящего соединения и дальнейшей оптимизации.
«Благодаря платформе Chemistry42 мы получили всестороннюю пользу от генерации молекул до выбора соединений hit. Благодаря мощному генеративному искусственному интеллекту мы смогли ускорить процесс разработки лекарств без ущерба для новизны и качества», — сказал Сяоюй Дин, химик-расчетчик, автор первого проекта.
«Учитывая, что более 10% населения в мире страдает ХБП, новая молекула Insilico имеет большое значение для дальнейших исследований и для пациентов по всему свету. После подробнейшего исследования ингибиторов PHD, уже доступных на рынке, мы надеемся получить новую молекулу не карбоновой кислоты для улучшения эффекта проникновения и профиля PK», — сказал Цзянью Сюй, химик-медик, соавтор статьи.